Dysplasia në fëmijë

Për fat të keq, jo gjithmonë fëmija ka lindur të shëndetshëm dhe prindërit duhet të investojnë shumë kohë dhe energji për të ndihmuar fëmijën e tyre për të gjetur atë që ka humbur. Shpesh në fëmijët e vitit të parë të jetës, mund të shihet dysplasia e përbashkët, e cila zbulohet si në lindje ashtu edhe gjatë ekzaminimeve të planifikuara të ortopedëve në 3, 6 dhe 12 muaj.

Sëmundja është mjaft serioze dhe kërkon një trajtim të gjatë, i cili nuk është i lehtë për fëmijën dhe nënën. Nëse dysplasia nuk trajtohet, atëherë fëmija, duke qëndruar në këmbë, nuk do të ecë mirë, do të çalojë, dhe në të ardhmen kjo situatë do të çojë në një karrige me rrota. Pra, filloni ta luftoni sëmundjen sa më parë që të jetë e mundur, që në vitin të shihni efektin e shumëpritur dhe të hiqni diagnozën.

Cilat janë shenjat e dysplasia tek fëmijët?

Nëse nëna njofton se kur këmbët janë edukuar gjatë gjimnastikës fëmija është i lodhur, nuk i pëlqen veprime të tilla, ose dëgjon klikime gjatë masazhit dhe ngarkimit, atëherë kjo është një rast për aplikim të menjëhershëm për ndihmë të kualifikuar. Shenjat relative të dysplasia të përbashkët në fëmijët janë rrudhat asimetrike në këmbë, por kjo nuk është gjithmonë një tregues i devijimit.

Trajtimi i dysplasia të përbashkët

Për foshnjat shumë të reja që nga lindja deri në 9 muaj, përdoren stirrupët e butë të Pavlik ose jastëku Freik , varësisht nga lloji i sëmundjes - zhvendosja, nënluksioni, zhvendosja e lindur. Më afër vitit kur fëmija mban një dizajn më të ngurtë, i cili në mënyrë të qartë rregullon lidhjen e dhimbshme, quhet një mbulesë e gomave me tutorët.

Hartime të tilla hiqen nga foshnja vetëm gjatë larjes. Dhe pjesa tjetër e kohës që fëmija shpenzon në to, sepse pa një fiksim të tillë të nyjeve, trajtimi do të jetë i paefektshëm.

Përveç shtizës dhe mbështetëseve, foshnja vazhdimisht i nënshtrohet masazhit terapeutik, elektroforezës me përgatitjet e kalciumit, terapi ushtrimore dhe procesi i kontrolluar me ultratinguj përgjatë rrjedhës së trajtimit. Si rregull, ju mund të kuroni këtë sëmundje nëse e vini re në kohë.

Dysplasia e indit lidhës tek fëmijët

Përveç gjithë dysplasia e njohur e nyjeve të hip, ka një tjetër sëmundje, e cila ka një emër të ngjashëm, por mjaft të ndryshme në kuptimin e saj - është dysplasia e indeve të buta në fëmijët, ajo quhet edhe "muskujve".

Me gjithë shumëllojshmërinë e termave, kuptimi zvogëlohet në faktin se fëmija në nivelin gjenetik ende në utero kishte një shtrim jo të saktë të qelizave të indit lidhës dhe ajo, siç dihet, është e pranishme në të gjitha organet dhe sistemet e njeriut. Sepse një diagnozë e tillë - kjo nuk është një sëmundje e veçantë, por një sërë anomalish në trup.

Për të diagnostikuar një fëmijë me dysplasia muskulare nuk është e lehtë. Ai mund të ketë anomali të tilla si lëvizshmëria e ligamenteve dhe nyjeve (gutaperka), struktura valgus e këmbës, lakimi i shtyllës kurrizore dhe gjoksit, çrregullime në punën e zemrës dhe organet ndihmëse të tretjes, probleme me vizionin dhe sistemin e enëve të gjakut.

E gjithë kjo mund të vërehet si individualisht dhe së bashku, dhe vetëm një mjek me përvojë, pas një shqyrtimi tërësor, mund të identifikojë sëmundjen. Trajtimi i displasionit të indeve të buta në fëmijët është reduktuar në mbajtjen e një stili të shëndetshëm jetësor me një ngarkesë të vazhdueshme të mundshme në trup në formën e edukimit fizik dhe stërvitjes joprofesionale (not, vallëzim, biçikletë).