Dystrofia e retinës

"Oh, nuk shoh asgjë fare, unë po plakem, ndoshta", - fjalë të tilla shpesh fluturojnë nga goja e gjyshërve tanë, kur edhe një herë nuk mund të lexojnë një lloj të vogël gazete, të fije një gjilpërë ose të ngrenë një bashkëbisedim thurje hala. Dhe fajin për të gjithë distrofin koriorenale të syrit, për simptomat, trajtimin dhe parandalimin e të cilave do të diskutohet në artikullin e sotëm.

Kush dhe pse zhvillojnë dystrofinë retinale?

Pra, vërehet se më së shpeshti dy distrofia e retinës qendrore dhe periferike zhvillohet tek njerëzit e moshuar. Para së gjithash, plakja e organizmit kontribuon në këtë, akumulimin e skorjeve dhe produkteve të dekompozimit në indet, një rënie në nivelin e përgjithshëm të shkallës metabolike dhe kontaminimin e lumenseve të enëve të vogla.

Në një zonë të veçantë të rrezikut për këtë sëmundje janë njerëzit që vuajnë nga miopi, diabeti, sëmundjet kardiovaskulare, obeziteti dhe hipertensioni . Si përjashtim, dystrofi i retinës mund të fillojë edhe në një grua të re në një situatë interesante nëse ajo vuan nga tiroide ose sëmundje të zemrës.

Dystrofi retinale, llojet dhe simptomat

Pavarësisht diversitetit të llojeve të kësaj sëmundjeje, ajo ka disa karakteristika të përbashkëta për të gjitha format e manifestimit të simptomave, përkatësisht:

1. Rënie graduale në pastërtinë e vizionit afër . Kjo është simptoma më e hershme e distrofisë retinale, duke i detyruar pacientët të kërkojnë ndihmë mjekësore.
2. Shtrembërimi i linjave ose dyfishimi . Ekziston një fenomen i tillë tashmë me një zhvillim mjaft të fortë dhe progresion të sëmundjes, kur disa nga qelizat dhe enët e retinës praktikisht nuk funksionojnë.

Por, përveç gjeneralit, ka edhe simptoma karakteristike të kësaj ose atij forme të distrofikut sy:

1. Degjenerimi çorioritinal ose makular i retinës . Kjo është e njëjta humbje graduale e lidhur me moshën e vizionit, e cila u përmend në fillim të artikullit. Manifestimet e saj fillojnë të ndjehen veten pas 50 vjetësh. Dhe sëmundja mund të zhvillohet sipas dy skenarëve kryesorë.

   Opsioni i parë, kur vizioni qendror shuhet gradualisht dhe periferikët praktikisht nuk vuajnë. Me këtë formë, cilësia e jetës bie ndjeshëm, sepse pacienti është penguar shumë në lëvizjen hapësinore, në jetën e përditshme dhe në përgjithësi shumë gjëra të përbashkëta.

   Opsioni i dytë është distrofia periferike e retinës, forma, nga rruga, më e rrezikshmja për shkak të zbulimit të saj të vonuar. Në këtë formë pothuajse asimptomatike të sëmundjes, të ushqyerit dhe funksionet e zonave të jashtme të retinës janë të shqetësuar. Mund të shkatërrohet edhe pjesërisht, gjë që do të çojë në një pasojë kaq të tmerrshme, si një shkëputje dhe humbje të plotë të vizionit. Për të zbuluar këtë formë të sëmundjes është e mundur vetëm me ndihmën e instrumenteve të syrit, prandaj rekomandohet fuqishëm që personat mbi moshën 45 vjeç të kontrollohen së paku një herë në vit dhe preferohet çdo 6 muaj.

2. Degjenerimi pigmentor i retinës . Degjenerimi pigmentor i retinës është një formë mjaft e rrallë e kësaj sëmundjeje. Në bazë të saj, më së shpeshti qëndron predispozita gjenetike trashëguese e transmetuar nga nëna tek fëmija, në 99% të rasteve tek i biri. Simptomatologjia është një përkeqësim në perceptimin vizual të botës përreth kur ai hyn në një zonë të keqe të dritës. Në raste të rënda, një person, në një situatë muzg, nuk sheh aspak.

Trajtimi i distrofisë retinike

Natyrisht, trajtimi më i mirë i distrofit retinës është parandalimi, domethënë një vizitë në kohë te oftalmologu dhe zbatimi i të gjitha rekomandimeve të tij. Por, çka nëse sëmundja akoma ndodh? Sigurisht, për të trajtuar, dhe më shpejt, aq më mirë. Natyrisht, në secilin rast individual trajtimi do të jetë individual, por në përgjithësi zvogëlohet në vijim.

Me degjenerim makular të centralizuar, është përshkruar terapia me lazer dhe medikamentet vaskulare. Me distrofi periferike të syrit, përgatitjet e proteinave janë shtuar në të përmendurat më lart, të cilat janë të thirrur për të ndaluar shkatërrimin e indeve të syrit. Dhe me shkëputjen e retinës, bëhet koagulimi me lazer, i quajtur si bashkim. Degjenerimi pigmentor i retinës është forma më e vështirë e sëmundjes. Me të, përveç barnave vaskulare dhe tonik, terapi vitamina, një magnet dhe elektroterapi janë të përshkruara. Këto aktivitete të njëjta gjithashtu sugjerohen për distrofinë retinoze në gratë shtatzëna.

Siç mund ta shihni, dystrofi i retinës është një sëmundje e fshehtë. Pra, kujdesuni për sytë tuaj që nga rinia juaj dhe jo kur sëmundja tashmë ka ardhur.