Edemë jo fetale është rezultati përfundimtar i disa sëmundjeve fetale intrauterine, si rezultat i të cilave akumulohet lëngu në zgavrat e trupit, ndodh një ënjtje e indeve dhe një zhvillim i shpejtë i pamjaftueshmërisë së madhe të frymëmarrjes.
Në të njëjtën kohë gjithçka përfundon shumë keq - në 60-80% të rasteve, ndodh një rezultat vdekjeprurës, pavarësisht progresit të mjekësisë moderne dhe metodave ekzistuese të trajtimit.
Mbijetesa varet nga periudha në të cilën ka lindur fëmija dhe nga ashpërsia e këtyre sëmundjeve që kanë paraprirë zhvillimin e humbjes. Nëse lindja e fëmijës fillon herët, shanset e mbijetesës së fëmijës zvogëlohen. Një rezultat pozitiv i trajtimit të një humbjeje fetale joimmune është e mundur vetëm nëse fetusi diagnostikohet në fillim dhe diagnozon faktorin etiologjik të fetusit, i cili do të lejojë vlerësimin e prognozës dhe përcaktimin e mundësive dhe taktikave në dispozicion të trajtimit të kësaj patologjie.
Shkaqet e humbjes së fetusit
Ka shkaqe të tilla të mungesës së imunitetit të fetusit:
- sëmundjet e sistemit kardiovaskular, të tilla si sëmundjet e lindura të zemrës, çrregullimet e ritmit kardiak, shuntët arterio-venoz, tromboza e urinës së urinës;
- anomalitë kromozomale: Sindromi Down, triploidia, monosomi X (sindroma Shereshevsky-Turner);
- anomalitë në zgavrën e gjoksit: hernie diafragmale, sëmundje kongjenitale e mushkërive, dysplasia e gjoksit;
- sëmundjet e gjeneve: sindromat Noonan, Pena-Choqueta, dwarfizat tanatophorike, sindroma e shumëfishtë pterygium, achondroplasia, achondrogenesis, etj;
- infeksionet: sifilizi kongjenital, toksoplazmoza, citomegalia, pankarditi virale
- sindroma e transfuzionit të placentës;
- chorioangioma e placentës;
- sindromi i lindur nefrotik, keqformimet e veshkave, uretra.
Dropsy e trurit në fetus
Hydrops kongjenitale të trurit quhen edhe hydrocephalus. Gjendja karakterizohet nga akumulimi i tepërt i lëngut cerebrospinal në tru. Lëngu vë presion mbi trurin e fëmijës, i cili mund të çojë në vonesa mendore dhe të meta fizike. Sipas studimeve, rreth 1 fëmijë nga 1.000 linden me këtë sëmundje. Luftoni sëmundjen që ju duhet të filloni sa më herët që të jetë e mundur. Pastaj ekziston shpresa për reduktimin e komplikimeve serioze dhe afatgjata.
Simptoma kryesore e humbjes së trurit është një kokë e madhe. Mospërputhja e saj është e dukshme menjëherë pas lindjes ose gjatë 9 muajve të parë pas. Për të konfirmuar diagnozën, kryhet skanim i trurit, MRI, ultratinguj ose tomografi kompjuterike. Është tejet e rëndësishme të diagnostikoni sëmundjen në fillim dhe të filloni trajtimin në një fazë të hershme të zhvillimit të saj - në tre-katër muajt e parë të jetës së fëmijës. Trajtimi konsiston në ndërhyrjen kirurgjike për të krijuar një shunt (tub) për të hequr lëngun cerebrospinal.
Fëmijët me hydrocephalus kongjenitale janë në rrezik të anomalive të ndryshme zhvillimore. Ata shpesh kanë nevojë për lloje të veçanta terapi, të tilla si terapia fizike ose e fjalës.