Trombofili është një shqetësim i gjendjes së sistemit të qarkullimit të gjakut dhe rrjedh nga ndryshimet patologjike në përbërjen dhe vetitë e gjakut. Kjo sëmundje çon më shpesh në thromboembolizmin e enëve venoze, trombozën e lokalizimit të ndryshëm. Shumica e të gjithë njerëzve janë të prekshëm ndaj sëmundjes pas operacionit, gjatë shtatëzanisë, si pasojë e mbingarkesës fizike ose traumës. Nëse dyshohet për tobobylia, ju duhet të merrni një provë gjaku nga vena dhe, si zakonisht, në stomak bosh.
Çfarë shkakton trombofilinë?
Kjo sëmundje mund të ketë një karakter të fituar, i cili pasqyrohet në defekte në sistemin e koagulimit të gjakut ose në patologjinë e qelizave. Dhe gjithashtu shkaku i trombofilisë mund të jetë neoplazmat malinje.
Megjithatë, një analizë për trombofilinë gjenetike deri në 50% të rasteve jep një rezultat pozitiv. Kjo tregon një predispozitë trashëgimore për zhvillimin e trombozës në shumicën e pacientëve. Një patologji e tillë mund të shkaktohet nga çrregullime gjenetike dhe mutacione në sistemin e koagulimit të gjakut dhe antikoagulimit.
Çfarë është një analizë për trombofilinë?
Deri më sot, më informative është testi i gjakut për trombofilinë. Me këtë sëmundje, një test i gjakut tregon një numër në rritje të trombociteve dhe qelizave të kuqe të gjakut. Vëllimi i eritrociteve rritet në lidhje me vëllimin e gjakut.
Niveli i gjakut përcaktohet nga niveli i substancës, që kontribuon në shkatërrimin e trombit, që quhet D-dimer. Me trombofilinë, sasia e saj rritet.
Vlerësimi i aktivitetit të koagulimit të gjakut kryhet për shkak të analizës që përcakton APTT (koha e pjesshme e aktivizuar e tromboplastinës). Kjo sëmundje karakterizohet nga një rënie në APTT.
Përgatitja e veçantë për analiza për trombofilinë gjenetike nuk është e nevojshme, marrja e mostrave të gjakut kryhet në mënyrë të rregullt me stilin e zakonshëm të jetës së pacientit.