Në mënyrë tipike, sëmundja e Takayasos prek gratë ndërmjet moshës 15 dhe 30 vjeç, të cilët kanë paraardhës të origjinës Mongoloid. Raporti i kësaj kategorie pacientësh ndaj të tjerëve është afërsisht 8: 1. Sëmundja më e zakonshme ndodh tek gratë që jetojnë në Japoni, por kjo nuk do të thotë se ne jemi plotësisht të sigurt. Aortoarteriti jo specifik, siç quhet edhe ky sindrom, është regjistruar kohët e fundit në Evropë.
Simptomat e sëmundjes së Takayasos
Arteritis Takayasu është një sëmundje që fillon me një proces inflamator në muret e aortës dhe origjina e këtij sindromi nuk është themeluar deri tani. Kishte sugjerime se kjo sëmundje kishte një natyrë virale, por ata nuk gjetën konfirmim. Më shumë gjasa, aortoarteriti jo-specifik, ose sëmundja e Takayasos, është me origjinë gjenetike.
Procesi inflamator ndikon në muret e aortës dhe në arteriet kryesore, qelizat granulomatoze fillojnë të grumbullohen në to, si rezultat i të cilit lumen ngushtohet dhe qarkullimi normal është i shqetësuar. Në fazën fillestare të sëmundjes, ka simptoma tipike somatike:
- ethe;
- marramendje dhe dhimbje koke;
- dobësi e përgjithshme;
- çrregullime të ndryshme gjumi;
- apati;
- humbje e shpejtë e peshës;
- dhembje dhimbje të përbashkët dhe mpirje të gjymtyrëve .
Simptomat e mëtejshme të arteritit Takayasu shfaqen në varësi të arterieve që preken më shumë:
- Kur trungu brachiocephalic është plagosur, arteriet karotide dhe nënklaviane humbasin pulsin në duart e tyre.
- Kur preket aorta e barkut dhe kraharorit, vihet re stenoza atipike.
- Kombinimi i simptomave të tipit të parë dhe të dytë.
- Zgjerimi i anijeve, duke çuar në zgjatjen e aortës dhe degët e saj kryesore.
Si rezultat, sëmundja e zemrës fillon të zhvillohet, sidomos angina dhe irakija. Pa trajtim të duhur, vdekja ndodh si pasojë e dështimit të valvulës së zemrës ose aksidentit cerebrovaskular.
Trajtimi i sëmundjes së Takayasos
Diagnoza e sëmundjes së Takayasos përfshin ekzaminimin me ultratinguj dhe testin e gjakut. Nëse sëmundja zbulohet në kohë dhe duhet të trajtohet si duhet, ajo shkon në një formë kronike dhe nuk përparon. Kjo siguron pacientin me shumë vite të jetës normale.
Terapia e arteritisit Takayasu përfshin përdorimin sistematik të kortikosteroideve , më së shpeshti Prednisolone. Në muajt e parë, pacientit i jepet dozë maksimale, pastaj reduktohet në një sasi minimale të mjaftueshme për të lehtësuar inflamacionin. Pas një viti, ju mund të ndaloni marrjen e ilaçeve anti-inflamatore.