Në këtë artikull do të flasim për sëmundje që mund të ndryshojnë pamjen e një personi përtej njohjes, dhe jo për të mirë.
Në fushën e mjekësisë, njerëzimi ka arritur rezultate të konsiderueshme, duke studiuar shumë sëmundje të ndryshme që më parë dukej të pashërueshme. Por ka ende shumë "pika të bardha" që mbeten një mister. Gjithnjë e më shpesh në ditët tona ju mund të dëgjoni rreth sëmundjeve të reja që na frikësojnë dhe krijojnë ndjenjën e dhembshurisë për ata njerëz që janë të sëmurë me ta. Në fund të fundit, duke i parë ato, kupton, çfarë fati mizor mund të jetë.
1. Sindromi i "njeriut të gurit"
Kjo patologji trashëgimore e lindur njihet gjithashtu si sëmundje e Mynihut. Ajo del nga mutacioni i njërit prej gjeneve dhe, fatmirësisht, është një nga sëmundjet më të rralla në botë. Sëmundja quhet edhe "sëmundja e skeletit të dytë", sepse për shkak të proceseve inflamatore në muskujt, ligamentet dhe indet, ndodh ossifikimi aktiv i materies. Deri më sot, 800 raste të kësaj sëmundjeje janë regjistruar në botë, dhe trajtimi efektiv ende nuk është gjetur. Për të lehtësuar fatin e pacientëve përdoren vetëm dhimbjet. Duhet të theksohet se në vitin 2006, shkencëtarët ishin në gjendje të zbulonin se cila devijim gjenetik çon në formimin e "skeletit të dytë", që do të thotë se ekziston një shpresë se kjo sëmundje mund të kapërcehet.
2. Leprosia
Do të duket se kjo sëmundje, e njohur prej librave të lashta, është zhytur në harresë. Por edhe sot në qoshet e largëta të planetit ka vendbanime të tëra të lebrosura. Kjo sëmundje e tmerrshme e shpërfill një person, duke e privuar atë ndonjëherë nga pjesët e fytyrës, gishtërinjve dhe këmbëve të tij. Dhe të gjitha sepse granulomatoza kronike ose lebra (emri mjekësor i lebrës) së pari shkatërron indet e lëkurës dhe pastaj kërc. Në procesin e kalbjes së tillë të fytyrës dhe gjymtyrëve, bakteret e tjera bashkohen. Ata "hanë" gishtat e tyre.
3. Black Pox
Falë vaksinës, kjo sëmundje pothuajse nuk ndodh sot. Por vetëm në vitin 1977, zjarri "ecën" rreth Tokës, duke goditur njerëzit me një ethe të rëndë me dhimbje në kokë dhe të vjella. Sapo gjendja shëndetësore dukej se po përmirësohej, erdhi e keqja: trupi ishte i mbuluar me një kore të lules, dhe sytë nuk po shihnin. Forever.
4. Sindromi Ehlers-Danlos
Kjo sëmundje i përket grupit të sëmundjeve të trashëguara sistematike të indit lidhës. Ajo mund të përfaqësojë një rrezik të vdekshëm, por në një formë më të lehtë pothuajse nuk shkakton probleme. Sidoqoftë, kur takoni një person me nyje fort të përkulur, kjo shkakton të paktën befasi. Përveç kësaj, këta pacientë kanë lëkurë shumë të lëmuar dhe të dëmtuar rëndë, gjë që shkakton formimin e plagëve të shumta. Lidhjet janë të lidhura ngushtë me kockat, kështu që njerëzit janë të prirur për dislokime të shpeshta dhe shtrembërime. Pajtohem, është e frikshme për të jetuar, në frikë të vazhdueshme, diçka për të zhvendosur, shtrirë apo, më keq, thyer.
5. Rinofima
Ky inflamacion i mirë i lëkurës së hundës, më shpesh krahët, që e deformon atë dhe e shpërfill pamjen e një personi. Rhinophymus shoqërohet me një nivel të rritur të pështymës, që çon në clogging e poret dhe shkakton një erë të pakëndshme. Më shpesh kjo sëmundje njerëzit janë të ekspozuar ndaj ndryshimeve të shpeshta të temperaturës. Në hundë shfaqen acne hypertrophic, i tmerrshëm mbi lëkurën e shëndetshme. Lëkura e lëkurës mund të mbetet ngjyrë normale ose të ketë një ngjyrë të ndritshme vjollcë-të kuqe-vjollcë. Kjo sëmundje sjell jo vetëm siklet fizike, por edhe mendore. Është e vështirë për një person të komunikojë me njerëzit dhe në përgjithësi të jetë në shoqëri.
6. Epidermodysplasia Verruxiform
Kjo, për fat të mirë, një sëmundje shumë e rrallë ka një emër shkencor - epidermodysplasia verruxiform. Në fakt, gjithçka duket si një ilustrim i gjallë i një filmi horror. Sëmundja shkakton në trupin e njeriut formimin e ngurtë "pemë-si" dhe zgjerimin e lythat. Më i famshëm në historinë e "pemës së njeriut" Dede Coswar, vdiq në janar 2016. Përveç kësaj, u regjistruan edhe dy raste të kësaj sëmundjeje. Jo shumë kohë më parë, tre anëtarë të së njëjtës familje nga Bangladeshi kishin simptoma të kësaj sëmundje të tmerrshme.
7. Fasciitis i dekoltozuar
Kjo sëmundje mund t'i atribuohet në mënyrë të sigurtë më të tmerrshëmve. Duhet të theksohet menjëherë se është shumë e rrallë, megjithëse pamja klinike e sëmundjes është e njohur që nga viti 1871. Sipas disa burimeve, vdekshmëria nga fasciiti necrotizing është 75%. Kjo sëmundje quhet "gllabërim i mishit" për shkak të zhvillimit të saj të shpejtë. Infeksioni, i cili ka marrë trupin, shkatërron indet dhe ky proces mund të ndalet vetëm nga amputimi i zonës së prekur.
8. Progeria
Kjo është një nga sëmundjet më të rralla gjenetike. Mund të shfaqet në fëmijëri ose në moshë madhore, por në të dy rastet është e lidhur me një mutacion të gjeneve. Progeria është një sëmundje e plakjes së parakohshme, kur një fëmijë 13-vjeçar duket si një burrë 80-vjeçar. Ndriçuesit mjekësorë në mbarë botën pretendojnë se nga momenti i zbulimit të sëmundjes njerëzit mesatarisht jetojnë vetëm 13 vjet. Në botë nuk ka më shumë se 80 raste të progeria, dhe për momentin shkencëtarët thonë se kjo sëmundje mund të jetë e shërueshme. Kjo është vetëm se sa prej progeria të sëmurë do të arrijnë të jetojnë deri në momentin e lumtur, derisa ajo është e njohur.
9. "Sindromi i Volframit"
Kjo sëmundje ka një emër krejtësisht shkencor - hypertrichosis, që do të thotë rritje të tepërt të flokëve në vende të caktuara në trup. Flokët rriten kudo, madje edhe në fytyrë. Dhe intensiteti i rritjes dhe gjatësisë së flokëve në pjesë të ndryshme të trupit mund të jenë të ndryshme. Sindromi fitoi famë në shekullin e 19-të, në sajë të shfaqjeve në cirkun e artisti Julia Pastrana, i cili tregoi mjekrën e saj në fytyrën e saj dhe në flokët e trupit.
10. Sëmundje elefanti
Sëmundja e elefantit shpesh quhet elefantizë. Emri shkencor i kësaj sëmundjeje është filaria limfatike. Ajo karakterizohet nga pjesë hiper-rritje të trupit të njeriut. Zakonisht janë këmbët, krahët, gjoksin dhe organet gjenitale. Sëmundja është përhapur nga larvat e parazitëve të krimbave dhe transportuesit janë mushkonja. Duhet të theksohet se kjo sëmundje, duke shpërfytyruar një person, është një fenomen shumë i zakonshëm. Në botë ka më shumë se 120 milionë njerëz me simptoma të elefantiasës. Në vitin 2007, shkencëtarët shpallën dekodimin e gjenomit të parazitit, i cili mund të ndihmojë në luftimin e kësaj sëmundjeje me më shumë sukses.
11. Sindromi i "lëkurës blu"
Emri shkencor i kësaj sëmundje shumë të rrallë dhe të pazakontë është e vështirë edhe për të shqiptuar: acanthokeratoderma. Njerëzit me këtë diagnozë kanë një lëkurë të kaltër ose lule kumbulle. Kjo sëmundje konsiderohet e trashëgueshme dhe shumë e rrallë. Në shekullin e fundit, një familje e tërë e "njerëzve blu" jetonte në shtetin amerikan të Kentakit. Ata u quajtën Blue Fugates. Duhet të theksohet se përveç kësaj veçorie të veçantë, asgjë më shumë tregoi ndonjë anomali të tjera fizike apo mendore. Shumica e kësaj familjeje ka jetuar më shumë se 80 vjet. Një tjetër rast unik ka ndodhur me Valery Vershinin nga Kazani. Lëkura e tij mori një ngjyrë blu të fortë pas trajtimit të të ftohtit të përbashkët me pika që përmbanin argjend. Por ky fenomen shkoi edhe në avantazhin e tij. Për 30 vitet e ardhshme ai kurrë nuk ka qenë i sëmurë. Ai u quajt edhe një "njeri argjendi".
12. Porphyria
Shkencëtarët besojnë se ishte kjo sëmundje që shkaktoi legjendë dhe mite për Vampires. Porfiria, për shkak të simptomave të pazakonta dhe të pakëndshme, quhet zakonisht "sindromi i vampirëve". Lëkura e këtyre pacientëve është bubbling dhe "vlon" në kontakt me rrezet e diellit. Përveç kësaj, mishrat e tyre "thahen", duke i ekspozuar dhëmbët që duken si fangs. Shkaqet e dysplasia aktuari (emri mjekësor) nuk janë studiuar deri më tani. Shumë studiues janë të prirur për faktin se në shumicën e rasteve ndodh kur një fëmijë konceptohet përmes incestit.
13. Lines Blaschko
Sëmundja karakterizohet nga shfaqja e brezave të pazakonshëm në të gjithë trupin. Ajo u zbulua për herë të parë në vitin 1901. Besohet se kjo është një sëmundje gjenetike dhe transmetohet hereditarily. Përveç shfaqjes së shiritave të dukshëm asimetrik përgjatë trupit, nuk u identifikuan më shumë simptoma të rëndësishme. Megjithatë, këto grupe të shëmtuara në thelb prishin jetën e pronarëve të tyre.
14. "Lotët e përgjakshme"
Klinikat në shtetin amerikan të Tenesi përjetuan një tronditje të vërtetë kur një adoleshent 15-vjeçar, Calvin Inman, iu drejtua atyre me problemin e "lotëve të përgjakshëm". Shpejt u zbulua se shkaku i këtij fenomeni të tmerrshëm ishte hemolacia, një sëmundje e lidhur me ndryshimet në sfondin hormonal. Për herë të parë simptomat e kësaj sëmundjeje përshkruhen në shekullin XVI nga mjeku italian Antonio Brassavola. Sëmundja shkakton panik, por nuk rrezikon jetën. Zakonisht hemolacia zhduket vetvetiu pas maturimit të plotë fizik.