Shumë shpesh arsyeja për mungesën e fëmijëve në një çift të martuar është patologjia e kokës së spermës në një njeri. Si rregull, kjo është zbuluar gjatë analizave dhe studimeve të shumta në të cilat marrin pjesë të dy partnerët seksualë. Midis patologjive të kokës, teratozoospermia është më e popullarizuara. Kjo nënkupton praninë e një numri të madh transportuesish të informacionit gjenetik që kanë ndonjë strukturë anormale, gjë që i pengon ata të përmbushin "misionin" e tyre të drejtpërdrejtë.
Patologjitë e kokës së spermës
Ekzistojnë disa lloje të strukturës anormale të pjesës së kokës së spermatozoidit :
- makrofafali nënkupton kokën anormale dhe joproporcionale;
- mikrocefali - kreu i spermatozoidit është jashtëzakonisht i vogël;
- kokë rrumbullakët.
Gjithashtu në praktikën mjekësore, nganjëherë ekzistojnë variante të tjera të strukturës, madhësisë ose formës jonormale të kokës së spermës, për shembull, patologjinë e akrosomës, një nga përbërësit e saj.
Si trajtohet trajtimi i patologjisë së kokës së teratozoospermisë?
Si rregull, kjo sëmundje nuk ka një kurs të qartë mjekësor të trajtimit. Supozohet se drogat përmbajnë një amino acid specifik, të cilat mund të përmirësojnë procesin e prodhimit të spermës. Rekomandohet të kryhet një operacion për të eliminuar venat me variçe të testiseve dhe kordoneve spermatike. Zakonisht, pas një operacioni të tillë, spermatografia e patologjisë së kokës së spermës përmirësohet dukshëm dhe shanset e rritjes së konceptimit rriten. Megjithatë, në shumicën e rasteve është më mirë të përdoret ICSI dhe IVF.
Shkaqet që ndikojnë në shfaqjen e patologjive të spermës
Ekziston një grup i caktuar faktorësh që mund të shkaktojnë shfaqjen e anomalive në strukturën e spermatozoidës, gjegjësisht:
- sëmundjet gjenetike;
- anomalitë kromozomale;
- çekuilibri hormonal;
- viruset, inflamacionet dhe infeksionet;
- ndikimin e rrezatimit ose mjedisit;
- sëmundje që mund të ndikojnë në shfaqjen e formimit të gabuar dhe inferior të spermatozoideve.
Anomali në zhvillimin e organeve gjenitale mashkullore
Kontributi negativ i saj në një jetë seksuale më të ulët dhe paaftësia për të pasur fëmijë është sjellë nga struktura më e larmishme kongjenitale e organeve gjenitale në meshkuj. Një vend i veçantë në klasifikimin e sëmundjeve të tilla është i zënë nga patologjitë e ndryshme të penisit, të cilat përfshijnë:
- aphallia, ose mungesa e plotë e organit seksual mashkullor;
- në patologjinë e penisit është vendndodhja e saj e fshehur në folds yndyrë të pubis. Eliminohet ekskluzivisht në mënyrë operative;
- mungesa e kreut të anëtarit, e vërejtur që nga lindja. Trajtimi është vetëm nëse uretra është shumë e ngushtë;
- një defekt i tillë zhvillimor si ektopia nënkupton që një anëtar i një njeriu gjendet prapa një skrotumi dhe mund të "kthehet" në vend ekskluzivisht me mjete kirurgjikale;
- penisi mikro - organi shumë i vogël gjenital, i cili mund të rritet vetëm nga përgatitjet hormonale ose nga plastika;
- për anomalitë e zhvillimit të penisit është gjithashtu ndryshimi, domethënë duplikimi i tij;
- prepuzë e ngushtë, e cila pengon hapjen e kokës dhe urinimin;
- lakimi i lindur i penisit. Si rregull, ajo është subjekt i heqjes kirurgjike vetëm në rast se ajo ndërhyn me marrëdhënien e plotë seksuale.
Cilat janë patologjitë e anëtarit meshkuj dhe të kokës?
Ka shumë prej tyre, por më të shpeshtat janë:
- rritje e bollshme e lythat;
- Vendndodhja e gabuar e uretrës;
- një inflamacion i kokës;
- lafshë shumë e ngushtë;
- pamundësia e ekspozimit të kokës dhe kështu me radhë.
Si rregull, të gjithë kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale dhe janë një anomali kongjenitale.