Sëmundja e Hirschsprung është një sëmundje që u emërua pas shkencëtarit Harold Girpshrung, i cili e përshkroi atë për herë të parë. Sot, ky emër është bërë një emër i familjes dhe pak njerëz shkojnë në kuptimin e saj, prandaj ata shkruajnë kryesisht nga një letër e vogël.
Për fat të keq, sëmundja e Hirschsprung në fëmijë është një problem jashtëzakonisht i zakonshëm që foshnjat dhe fëmijët parashkollor duhet të përballen. Ndonjëherë është diagnostikuar në të rriturit. Shpesh, sëmundja e Hirschsprung në prindërit e porsalindur është shkruar jashtë për kequshqyerje, e cila shpjegohet me kapsllëk, fryrje. Dhe kjo është shumë e rrezikshme, sepse sëmundja është e mbushur me komplikime dhe madje edhe vdekjet janë të fiksuara.
Kjo sëmundje është gjenetike, pra është e trashëguar nga prindërit. Në këtë rast, transportuesit e vetë gjenit nuk mund të sëmuren. Më shpesh diagnoza e sëmundjes së Hirschsprung përfundon me konfirmimin e supozimeve për djemtë. Ata sëmuren më shpesh dhe sëmuren menjëherë pas lindjes. Zbulimi i kësaj sëmundjeje tek vajzat është një gjë e rrallë.
Simptomat që duhet të alarmojnë
Esenca e sëmundjes së Hirschsprung është se në një zonë të caktuar të zorrëve nuk ka përfundime nervore që sigurojnë nxjerrjen e stolit për shkak të kontraktimeve të valëve. Për këtë arsye, ushqimi i tretur nuk excreted, ajo akumulon në zorrë. Kjo, natyrisht, është shkaku i shtrirjes së murit të zorrëve. Simptomat kryesore të sëmundjes së Hirschsprung në fëmijët janë kapsllëku kronik, alternuar me diarre, fryrje, të vjella dhe dhimbje. Fëmija shpejt formon të ashtuquajturën stomak bretkocë. Zorrë e fryrë shihet pa vështirësi dhe nëse shtypni në stomak, atëherë nëpërmjet lëkurës së butë mund të ndjeni lëvizjen e zorrëve. Nëse ndonjë nga këto simptoma është gjetur, trajtimi i sëmundjes së Hirschsprung në fëmijët duhet të fillojë menjëherë. Nëse kjo nuk bëhet sa më shpejt që është e mundur, gjendja e përgjithshme e fëmijës do të përkeqësohet ndjeshëm. Fëmija shpejt do të humbasë peshën, do të bëhet apatik, nervoz. Në të ardhmen, mund të ketë një vonesë mendore, zhvillimi i problemeve mendore të paspecifikuara.
Metodat dhe efektiviteti i trajtimit
Para se mjeku të përshkruajë fëmijën një regjim trajtimi, është e nevojshme që me saktësi të diagnostikojë sëmundjen. Për shkak se sëmundja e Hirschsprung ka një natyrë gjenetike dhe është e trashëguar, atëherë si metodë e hulumtimit laboratorik përdoret histologjia, dmth. Studimi i qelizave dhe indeve në zonën e prekur. Prindërit duhet të përgatiten që foshnja të ketë biopsi. Në zorrët, mjekët do të prezantojnë një hetim të veçantë. Gjilpra në fund të saj do të na lejojë të nxjerrësh një pjesë mikroskopike të mukozës së zorrëve. Në rast të konfirmimit të diagnozës, foshnja pret një proces të gjatë dhe të komplikuar të trajtimit. Ju mund të bëni pa një biopsi. Për të konfirmuar supozimet, një x-ray e fryrë
Korrigjimi i sëmundjes së Hirschsprung mund të bëhet në mënyrë konservative, por kjo qasje nuk do ta zgjidhë problemin njëherë e përgjithmonë. Për të përmirësuar gjendjen e përgjithshme të fëmijës, mjekët këshillojnë kombinimin e trajtimit me masazh, fizioterapi, stimulim mekanik të peristaltikave. Është e rëndësishme të ndiqni një dietë mbështetëse, e cila bazohet në përdorimin e ushqimeve bimore, produkteve të qumështit të avulluar, mishit. Jetë i sigurt për të ruajtur dietën e fëmijës nga produktet që prodhojnë gaz. Nëse është fëmijë me gji, atëherë të gjitha këto rregulla duhet të respektohen nga nëna.
Për fat të keq, vetëm operacioni me sëmundjen e Hirschsprung do të ndihmojë për të hequr diagnozën, gjatë së cilës zona e prekur do të hiqet nga zorrët.