Mononukleoza infektive (një tjetër emër - angina monocitike, limfoblastoza e tipit beninj) është një plagë virale e organeve të brendshme (mëlçisë, shpretkës, nyjave limfatike). Djemtë sëmuren më shpesh se vajzat.
Cili është rreziku i mononucleosis në fëmijët?
Rreziku për fëmijën është një mononucleosis në sfond të sëmundjeve të tjera (bronkit, otitis), pasi ajo është e mbushur me komplikime serioze (prishja e shpretkës, hepatiti viral). Zhvillimi i tij në fëmijëri dëmton rëndë imunitetin e fëmijës dhe prish punën e sistemit nervor, sëmundje të tilla serioze si inflamacioni i zarfave të trurit mund të zhvillohet.
Mononukleoza infektive tek fëmijët: shkaqet
Shumica e mononukleozës infektive ndodhin tek fëmijët e moshës prej tre deri në nëntë vjet. Në foshnje, një sëmundje e tillë praktikisht nuk është vërejtur, sepse ato janë të mbrojtura nga antitrupat nga qumështi i nënës. Virusi mund të transmetohet përmes kontaktit të ngushtë: përmes pështymës, shtratit të përgjithshëm, enëve. Ajo transmetohet nga ajri dhe nga kontakti. Me imunitetin e dobësuar në një fëmijë, ai bëhet më i ndjeshëm ndaj ndikimeve të jashtme. Meqenëse virusi transmetohet nga një fëmijë i sëmurë në një të shëndetshme, mund të infektohet nga kollitja ose teshtitja e një fëmije të sëmurë. Kështu, virusi hyn në trupin e fëmijëve përmes traktit të sipërm respirator, pas të cilit fillon të përhapet në të gjithë trupin, në veçanti, virusi vendoset në shpretkë, në mëlçi dhe në nyjet limfatike. Shenjat e para mund të fillojnë të manifestohen pas 5-15 ditësh.
Gjithashtu, virusi mund të transmetohet nga nëna tek fetusi nëpërmjet placentës.
Mononukleoza infektive tek fëmijët: diagnoza
Është e vështirë të diagnostikosh një formë të lehtë të mononukleozës në fëmijëri, sepse simptomat mund të jenë të lehta. Megjithatë, për të përcaktuar natyrën dhe shkallën e dëmtimit të organeve të brendshme, është e nevojshme që:
- testimi i gjakut klinik;
- analiza e përgjithshme e urinës;
- test biokimik i gjakut (AlT, AsT, antistreptolizin-O, indeks reumatoid, proteinogram);
- mbjellje nga hunda dhe fyt në florën për të përcaktuar ndjeshmërinë ndaj antibiotikëve;
- Ultratinguj i organeve të brendshme.
Përveç kësaj, mjeku mund të përshkruajë testet e mëposhtme:
- mbjellje urine;
- mbjellja e feces në UPF dhe grup dysenterik;
- Feces PCR në DNA Yersinia;
- EKG;
- Ekokardiografia;
- gjoks X-ray.
Nëse është e nevojshme, mund të jetë e domosdoshme të konsultohet me specialistë të specializuar si hematologu, phthisiatr, allergist, reumatolog, pulmonolog, neurolog.
Mononukleoza infektive: simptomat
Shenjat e mëposhtme të pranisë së sëmundjes mund të vërehen tek fëmijët:
- ethe e moderuar (temperatura e trupit arrin 38 gradë);
- një rritje në nyjet limfatike në qafë;
- pamjen e hershme të grykët ose grykët;
- humbja e bajameteve (adenoiditi), si rezultat i të cilave fëmija fillon të gërhij në gjumë;
- hundë i lëngshëm;
- kolle;
- skuqje në lëkurë;
- zgjerimi i mëlçisë, shpretkë;
- në disa raste, verdhëza e lëkurës mund të vërehet;
- keqardhje dhe dobësi të përgjithshme.
Mononukleoza infektive tek fëmijët: pasojat
Pas mononucleosis transferuar në fëmijën mund të vërehen komplikimet e mëposhtme:
- herët: asfiksi, këputje e shpretkës, meningoencefaliti, psikoza;
- vonë: anemi hemolitike, hepatiti, purpura trombocitopenike, dermatiti, shyta, pankreatiti.
Shumica e ndërlikimeve ndodhin në sfondin e shtresimit të ftohjes.
Mononukleoza infektive tek fëmijët: trajtimi dhe parandalimi
Si rregull, trajtimi i mononukleozës bën që fëmija të vendoset në një spital për monitorimin dinamik të gjendjes së tij të rrumbullakët. Shtrirja e shtratit të shtrirë kërkohet gjatë gjithë trajtimit. Fëmijës i jepet ushqimi në formë të lëngshme dhe gjysmë të lëngshme, pije shtesë në formën e mors boronicë dhe çaj me limon.
Si një trajtim kompleks, një mjek mund të përshkruajë barnat e mëposhtme: viferon , cycloferon , paracetamol, analgin, claritin, pipolfen, LIV-52, thelbësore forte, ampicilin, prednisolon, galazolin, protargol .
Sa më i ri të jetë fëmija, aq më shpejt simptomat e tij shkojnë me terapi të zgjedhura siç duhet.
Parashikimi pas trajtimit është i favorshëm. Një shërim i plotë në një fëmijë mund të vërehet pas dy deri katër javëve. Megjithatë, në disa raste, ndryshimi në përbërjen e gjakut mund të jetë ende për gjysmë viti. Prandaj, një fëmijë ende për një vit pas sëmundjes ka qenë në dispansari me një mjek.
Masat parandaluese zakonisht nuk kryhen. Fëmija i sëmurë është i izoluar nga pjesa tjetër e fëmijëve gjatë rrjedhës akute të sëmundjes.