Shfaqja perinatale e tremujorit të parë

Jo gjithmonë shtatzënia vazhdon në sfondin e mirëqenies së plotë. Për sa më herët të jetë e mundur për të identifikuar patologjitë e mundshme dhe për të marrë masat e duhura, të gjitha gratë shtatzëna nuk duhet të lënë pas dore regjistrimin dhe ndjekjen e mjekëve. Një nga shfaqjet për nënat e ardhshme është shqyrtimi. Kjo është metoda bashkëkohore komplekse diagnostike, e cila i jep doktorit informacion në lidhje me shëndetin e fëmijës dhe kursin e shtatzënisë. Shfaqja e parë perinatale kryhet në 1 tremujor në një periudhë 10-14 javë, koha më optimale është periudha prej 11 deri në 12 javë. Ekzaminimi përfshin ultratinguj, si dhe një test gjaku. Qëllimi i kësaj metode është identifikimi i anomalive të mundshme gjenetike në fetus.

Indikacionet për shfaqjen perinatale për tremujorin e parë

Ky ekzaminim nuk është përfshirë në listën e detyrueshme për të gjitha gratë shtatzëna dhe duhet të përshkruhet sipas indikimeve, dhe të gjitha nënat e tjera të ardhshme janë të kufizuara vetëm në diagnozën ultratinguj. Por më shpesh mjekët rekomandojnë ta kalojnë atë tek të gjitha gratë për të përjashtuar shkeljet serioze në zhvillimin e fetusit.

Indikacionet për shfaqjen perinatale për 1 tremujor janë si më poshtë:

• në anamnezën e gruas kishte një shtatzëni të ngrirë, një abort, një fëmijë i lindur;
• një nga të afërmit e bashkëshortëve ka sëmundje gjenetike;
• në javët e para të shtatzënisë një grua ishte e sëmurë, duke marrë ilaçe;
• mosha e nënës mbi 35 vjeç;
• një nga bashkëshortët në jetën e tij ra nën ndikimin e rrezatimit.

Ekzaminim me ultratinguj për 1 tremujor

Faza e parë është kalimi i diagnozës me ultratinguj, i cili kryhet nga një gjenetist. Mjeku do të studiojë parametrat e mëposhtëm:

• gjatësia e embrionit (madhësia coccyx-parietal);
• madhësia e zonës së jakës, e cila është një shënues i rëndësishëm i patologjive në një kohë të caktuar;
• madhësia e kokës dhe kockave hundore;
• simetri i hemisferës cerebrale;
• gjatësia e kockave;
• madhësia e barkut, zemrës;
• shtrirjen e organeve të brendshme në vendet e tyre.

Duke studiuar me kujdes të gjitha të dhënat, mjeku mund të dyshojë për praninë e një sërë sëmundjesh gjenetike, për shembull, sindromi Down ose Edwards ose mungesa e tyre.

Përcjellja biokimike perinatale për tremujorin e parë

Faza e dytë është analiza e gjakut venoz. Shfaqja biokimike perinatale quhet gjithashtu një "test i dyfishtë". Ai përfshin studimin e proteinave të tilla placentare si PAPP-A dhe b-hCG falas. Më tej, të dhënat përpunohen në një program kompjuterik duke marrë parasysh rezultatet e ultrazërit. Për përpunim, përdoren të dhëna të tjera, për shembull, si mosha e një gruaje, prania e IVF , diabeti, zakone të këqija.

Transkript i shqyrtimit perinatal për tremujorin e parë

Është mirë t'i besoni vlerësimit të rezultateve të diagnozës tek mjeku vëzhgues dhe jo të përpiqeni të merrni konkluzione për veten tuaj. Rezultatet e shqyrtimit perinatal të tremujorit të parë pas trajtimit në një program kompjuterik nxirren si konkluzion të veçantë. Ajo tregon rezultatet e studimit dhe llogarit rreziqet e patologjive. Treguesi kryesor është një sasi e veçantë, e cila quhet MoM. Ajo karakterizon shkallën në të cilën vlerat refuzohen nga norma. Një specialist me përvojë, duke studiuar formën e rezultateve të hulumtimit, do të jetë në gjendje të shohë jo vetëm rrezikun e anomalive gjenetike, por edhe probabilitetin e patologjive të tjera. Për shembull, vlerat e proteinave të placentës mund të devijojnë nga norma e shfaqjes perinatale të tremujorit të parë edhe me kërcënimin e ndërprerjes, preeklampsisë, hypoxia fetale dhe patologjive të tjera obstetrike.

Nëse ekzaminimi tregoi një rrezik të lartë të sindromës Down ose një anomali tjetër, kjo ende nuk mund të konsiderohet si një diagnozë e saktë. Gjinekologu patjetër do të nxjerrë një referim për specifikimin e diagnostifikimit.