Në rast se një çift i martuar dëshiron të jetë plotësisht i sigurt në lindjen e një fëmije të shëndoshë dhe të plotë, vlen të kujdeset për kryerjen e testeve gjenetike gjatë shtatzënisë. Natyrisht, alternativa optimale do të jetë zbatimi i saj në fazën e planifikimit të konceptimit dhe lindjes së foshnjës, por shpesh, njerëzit kuptojnë se së shpejti do të bëhen prindër të papritur.
Në cilat raste është e nevojshme të merren rezultatet e testeve gjenetike gjatë shtatzënisë?
Nëse nëna e ardhshme bie në një "grup rreziku", atëherë është e detyrueshme që ajo të ketë një kontroll me një gjenetist. Veçanërisht e rëndësishme është dhënia e një analize gjenetike të gjakut gjatë shtatëzanisë në raste të tilla si:
- mosha e nënës së ardhshme tejkalon 35 vjet;
- në gjininë e një fëmije shtatzënë, lindjet me sëmundje kongjenitale ose sëmundje trashëgimore kanë ndodhur;
- analiza gjenetike gjatë shtatzënisë është gjithashtu e nevojshme kur një grua, pak përpara fekondimit, mori drogë, alkool, tymosur ose u trajtua me barna të forta;
- indikacionet për këtë lloj hulumtimi do të jenë dështimet e mëparshme, zgjidhja e barrës së një fëmije të vdekur ose një foshnje me patologji.
Mos e neglizhoni analizën e gjenetikës në gratë shtatzëna, nëse nëna e ardhshme duhej të ishte e sëmurë me një sëmundje të fortë virale ose infektive.
Varietetet e analizës gjenetike të grave shtatzëna
Metodat më të përdorura për zbulimin e anomalive gjenetike janë një studim biokimik i analizës së gjakut dhe ultrazërit. Nëse ata tregojnë praninë e ndonjë patologjie, gruaja do të duhet të kryejë një listë të plotë ekzaminimesh, të tilla si: marrja e mostrave dhe studimi i grimcave të placentës dhe shellit të jashtëm të fetusit ( biopsi korionike ), hulumtimi i lëngjeve amniotike, kordonitentet dhe shumë më tepër. Por të gjithë nuk mund të japin një pamje të plotë, pasi çdo shtatzëni është një proces unik dhe unik.